Grundlagen zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Zielgruppe
- Vertragsärztinnen/-ärzte
- (Angestellte) Ärztinnen/Ärzte
- Nichtärztliches Praxispersonal
Ihr Mehrwert
Dieses Seminar vermittelt praxisnah die wesentlichen rechtlichen, hygienischen und organisatorischen Grundlagen der Aufbereitung von Medizinprodukten. Die Teilnehmenden lernen die korrekte Reinigung, Desinfektion, Sterilisation, Verpackung und Lagerung kennen sowie die Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Risikobewertung und Klassifizierung von Medizinprodukten, der Validierung von RDG und Sterilisatoren sowie der Vorbereitung auf behördliche Begehungen. Das Seminar zeigt praxisnah, wie die Aufbereitung sicher, effizient und regelkonform im Praxisalltag umgesetzt werden kann.
Eigene Praxisbeispiele und konkrete Fragen der Teilnehmenden können jederzeit eingebracht und im aktiven Austausch mit den Teilnehmenden beantwortet werden.
Inhalte
- Rechtliche Grundlagen und Mikrobiologie
- Personelle, räumliche und organisatorische Anforderungen der Aufbereitung
- Risikobewertung und Klassifizierung von Medizinprodukten
- Überprüfung und Validierung von RDG und Sterilisatoren
- Aufbereitung: Vorbereitung, Reinigung, Desinfektion, Spülung, Trocknung, Kontrolle und Pflege
- Verpackung, Kennzeichnung, Freigabe und Lagerung
- Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen
- Vorbereitung auf behördliche Begehungen
Hinweis für Online-Seminare
Zugangsdaten zum Seminar-Tool und weitere Infos erhalten Sie 24 Stunden vor Seminarbeginn per E-Mail.